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肿瘤基因检测泛癌种

武汉肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

一次检测全面分析600多个关键基因,为您精准寻找有效的靶向药物、免疫治疗及化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 已在武汉医院确诊为实体瘤,希望了解是否有更多可用靶向药的患者。
  • 在武汉接受过治疗但效果不佳,需要寻找新治疗方向的肿瘤患者。
  • 希望了解自身免疫治疗或PARP抑制剂治疗可能性的武汉居民。
  • 考虑化疗,但对副作用有担忧,希望提前预测疗效与风险的普通人。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估自身遗传风险的武汉市民。
  • 对现有治疗方案存疑,希望获得更全面的基因信息来辅助决策的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成给您的肿瘤组织进行一次‘深度体检’。它主要检查两大方面:一是‘武器库’,即寻找肿瘤细胞里的基因弱点,看看有哪些靶向药物能精准打击(检测565个基因的多种变异);二是‘内部环境’,评估肿瘤的‘混乱度’(TMB)和修复能力(MSI、HRR基因),来判断免疫治疗和PARP抑制剂这类疗法是否可能奏效。同时,它还会检查您身体对常见化疗药物的‘耐受性’基因,就像了解喝酒会不会容易脸红一样,预测化疗效果和副作用风险。此外,这项检测包含了对几十个遗传性肿瘤相关基因的筛查,帮助评估您患癌的家族遗传风险。请注意,检测基于提供的组织样本,它反映的是取样时的基因状态,且不能覆盖所有未知基因或罕见变异。

检测过程麻烦吗?

检测本身非常方便,关键在于获取合适的组织样本。您无需特意空腹。您或您的主治医生只需从已有的医院病理科材料(如手术或活检后保存的石蜡切片或组织块)中提供一小部分即可,或者使用新采集的穿刺组织、新鲜手术组织。如果您在武汉,合作机构的专业人员可以协助取样;若不便前往,样本可通过冷链安全邮寄。如果是血液样本,则只需抽取一管静脉血。整个过程(取样本身)通常几分钟到半小时内完成,组织取样可能伴随轻微不适,但均在常规医疗操作范围内。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,针对已知的、有明确临床意义的基因区域进行高深度测序,准确性有良好保障。实验室遵循严格的质量控制标准,确保数据可靠。样本的运输和处理流程也确保了生物安全性。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,例如对于极低比例的基因变异或检测范围外的基因改变可能无法检出。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读,它是一项重要的参考信息,但不能替代医生的综合判断。如果检测结果阴性或不确定,医生可能会建议结合其他检查或动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测和那种两三万的全面基因组测序,哪个更好?
选择取决于治疗需求。两三万的全面测序范围极广,但数据解读复杂,很多发现尚无明确临床意义。本检测专注于600多个有明确治疗指导价值的实体瘤相关基因,性价比高,对制定当前治疗方案更具直接、高效的参考价值。
报告上写的“TMB-H”或“MSI-H”是什么意思?
这是免疫治疗相关的指标。TMB-H(肿瘤突变负荷高)和MSI-H(微卫星高度不稳定)通常提示您可能从免疫检查点抑制剂治疗中获益的机会更大。具体含义顾问会详细解释。
检测费用里包含专家解读报告的费用吗?
是的,16000元的费用已包含专业的生物信息学分析和由分子肿瘤专家或遗传咨询师进行的报告解读服务。您收到的最终报告会包含清晰的结论与建议,通常也支持后续一次简单的报告解读咨询。
检测结果提示对某种靶向药“可能敏感”,是不是用了就一定能有效?
“可能敏感”是基于基因突变与药物作用机制的匹配度给出的科学预测,提示了较高的有效性概率,但无法保证100%有效。因为药物疗效还受肿瘤异质性、患者身体状况等多种因素影响。这个结果是为您和医生提供了一个强有力的、基于证据的治疗选项,最终效果需要在治疗过程中评估。
预约后能取消或改时间吗?怎么操作?
可以取消或改期。您只需联系为您服务的顾问,告知您的需求即可。我们会协助您处理,并为您重新安排合适的时间,整个过程非常灵活方便。

注意事项

  • 检测费用为16000元,需个人自费承担,不支持医保报销。
  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认有可用的合格组织样本。
  • 提交样本前,请确保已签署完整的检测知情同意书。
  • 若选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用采样包和冷链箱,并尽快寄出。
  • 报告出具时间从实验室收到合格样本后开始计算,约10个工作日。
  • 最终的检测报告是一项专业的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或治疗参考。
  • 如有任何关于报告解读的疑问,可以联系我们的咨询顾问或您的主治医生。

用户评价 (15条,均分4.3)

张** 已验证 结直肠癌

报告出得挺快,内容非常详实,厚厚一沓。但对我们普通家属来说,信息量太大了,有点难消化。虽然有解读服务,但要是能附带一个两三页的“核心结论摘要”就好了,先看重点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。一份清晰的核心摘要确实能帮助快速抓住重点。我们已将此建议反馈给报告研发团队,正在评估优化方案。

2026-03-2546人觉得有用
薛** 已验证 肝癌家属

总的来说挺满意的,检测很全面。就是等待报告那几天有点煎熬,虽然知道需要时间,但公众号里的进度条如果更新得更频繁一点,比如每天更新一下“分析中”到哪个步骤了,可能焦虑感会少点。现在看,好像中间有几天状态没变化。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们完全理解等待时的焦急心情。目前进度更新主要基于关键节点,我们会认真评估,优化进度显示的频率和颗粒度,让您有更好的体验。

2026-03-2011人觉得有用
黄** 已验证 甲状腺结节

作为乳腺癌术后患者,我想全面了解后续预防和治疗选择。检测流程中,隐私保护做得不错,所有文件都是编号,电话沟通也会先核对信息。报告寄送地址可以选家里也可以选医院,很灵活。

机构回复

保护用户隐私是我们最基本的责任。您提到的编号管理和信息核对,都是我们的标准安全流程。灵活的安排是为了更好地满足不同用户的需求。

2026-03-2311人觉得有用
贺** 已验证 结直肠癌

检测本身和服务挺好的,但我觉得初始的知情同意书和条款内容太多了,而且专业法律术语多,理解起来有点费劲。虽然客服可以问,但自己看的时候还是花了很长时间。希望能有个简明的要点版。

机构回复

感谢您提出的宝贵意见!确保知情同意的同时,提升文件的易读性确实很重要。我们会考虑制作一份通俗易懂的核心要点解读,帮助用户快速理解关键条款。再次感谢!

2026-03-0848人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

作为乳腺癌术后患者,做这个检测是为了看看后续有没有靶向药机会。让我印象深刻的是,寄过来的采样包是没有任何个人信息的,只有一个编码。客服说实验室那边只能看到编码,看不到我是谁,这种细节让我觉得他们是真的把保密当回事。

机构回复

谢谢您的细心观察!我们采用“双盲”流程,确保检测环节无法关联个人身份信息,这正是我们隐私保护的核心设计之一。很高兴这个细节能给您带来安全感。祝您康复顺利!

2026-03-1513人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

术后复查时医生建议做的,说是能监控微小残留。整个体验最棒的是报告解读环节,专家不是照本宣科,而是结合我最近的复查影像和血液指标一起分析,给出了非常个体化的随访和监测建议,感觉这钱花在了刀刃上。

机构回复

非常感谢您的认可。我们坚信,基因数据必须结合临床实际情况解读才能发挥最大价值。您对“个体化建议”的肯定,是对我们跨学科团队协作模式的最佳褒奖。我们会继续努力,助您长久康复。

2026-03-0265人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

整体服务体验很棒,尤其赞赏咨询老师的专业和耐心。不过实话实说,价格确实有点高,如果能有一些更灵活的分期付款方式或者针对不同经济状况的套餐选择,可能对普通家庭会更友好一些。但服务本身是没得挑的。

机构回复

非常感谢您真诚的建议。我们深知价格是很多家庭需要考虑的因素。您的意见非常宝贵,我们已记录并会反馈给公司,持续探索更多元的支付方案,感谢您的支持!

2026-01-1112人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

报告很详细,基因点位很多,但部分内容对非专业的我来说有点难懂。虽然最后有总结,但中间那些专业术语和图表还是看得云里雾里。希望以后能提供更通俗的版本解读,或者有个快速导览。

机构回复

非常感谢您的建议!我们正在优化报告的可读性,计划推出“患者友好版”摘要,用更浅显的语言概括关键结论。您的需求对我们很重要,我们会努力改进!

2025-09-0268人觉得有用
彭** 已验证 结直肠癌

肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。

机构回复

非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。

2026-03-0928人觉得有用
文** 已验证 体检异常

采样过程很快,医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了,一大堆基因名字和数据,虽然附有用药建议,但对我们非专业人士来说,理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向,我们已在研发此类简化解读服务,未来会作为增值服务或标准附件提供,帮助大家更好地理解报告。

2026-03-0465人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

产品本身很有价值,帮我们找到了一个罕见的靶点。但价格确实不便宜,虽然能理解高技术成本,但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的负担。希望未来能随着技术普及,价格更亲民一些,或者能和一些慈善基金、保险有更多合作。

机构回复

衷心感谢您的认可与坦诚反馈。我们深知价格是许多家庭必须考虑的现实因素。公司一直在通过技术革新和规模效应努力控制成本,并积极拓展与商业保险、慈善项目的合作,希望能让更多需要的患者受益。您的建议对我们非常重要。

2025-05-2326人觉得有用
郝** 已验证 肺癌家属

在线填写病史问卷时,问题非常详细,包括既往治疗史、用药史。开始觉得麻烦,后来咨询师说这对综合解读基因结果很重要。感觉他们不是机械地出数据,而是在结合我的具体情况做分析,这点让我很放心。

机构回复

您理解得非常准确。全面的临床信息是精准解读的基石。我们将基因数据与您的个体情况相结合,才能产出更有临床指导意义的报告,而非简单的数据罗列。感谢您的配合与信任。

2024-08-144人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

给妈妈做的,为了找肝癌靶向药。客服响应超快,任何问题都能得到及时解答。但最让我感动的是,报告出来后,他们主动帮忙联系了合作药房的专员,咨询靶向药的购买和援助项目,省了我很多跑腿的工夫。

机构回复

能切实为您分忧解难,我们也很欣慰。打通检测到用药的“最后一公里”是我们的服务延伸之一。后续在用药或援助项目上有任何疑问,请随时联系我们。

2024-07-0754人觉得有用
史** 已验证 乳腺癌术后

报告是电子版的,下载方便,还能分享给医生。但里面专业术语和图表太多了,像天书。虽然附了简介,但对我们老百姓来说还是难。希望以后能有个‘极简版’报告摘要,用大白话把最关键的结果和建议写在最前面。

机构回复

衷心感谢您的建议,这一点我们确实需要改进。我们计划在下一版报告系统中,增加一个“患者摘要”板块,用更通俗的语言提炼核心结论。同时,我们的解读电话会为您详细讲解。

2025-02-1516人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

我爸肺癌晚期,医生建议做基因检测找靶向药。选了你们家肿瘤600+,报告大概10个工作日就出来了,速度比我们预想的快很多。里面检测到EGFR突变,推荐了好几种药,医生参考后制定了方案,现在爸爸吃上靶向药了,情况暂时稳定。真的给了我们很大的希望!

机构回复

感谢您的信任!为患者争取治疗时间是我们的首要目标。很高兴检测结果能及时为临床用药提供有效参考。祝患者早日康复!

2025-07-1346人觉得有用

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